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药品包装设计中的几点要求,你达到了吗?

药品作为特殊的产品,对包装也有特殊的要求,相对比其他包装设计,药品包装设计不能随意按照自己的想法,它需要根据国家的法律法规而走。为了能够进一步了解药品的规范要求,国家药品监督局给出了9条药品包装设计基本准则。
药品包装设计中的几点要求,你达到了吗?
一、药品包装设计需要按照国家药典监管局的规定而印刷,任何图案和文字都需要审批同意之后才可。药品的包装主要分外包装盒和内包装,药品的包装和标签内容不能超过国家药店监管局所限制的内容。
二、药品包装上的文字和图案表达信息需要与产品相符合,需要注重合理用药、安全的用词外,不得选材其他不恰当的标志和文字。如“国家级新药”、“原进口原料分装”、“获奖产品”、“监制”等。药品商品名需要国家药品监管之后才可以在标签或包装上使用。且商品名称不能连写,需要分行。商品名称在注册商标之后,仍然需要符合商品名称管理规则。商品名和通用名的比例不能小于2:1.再者通用名不可以加括号,名字大小要一致。如果没有经过国家药品监督管理局的批准就使用商品名注册商品,可印刷在整体包装的右上角或左上角,其字体不能大于通用名。
三、在同一个企业,要拼命要根据相同规格品种而定,他的包装、颜色和标签格式需要统一,不能使用商标。假如统一企业同以品种的有不同规格,需要用到最小销售单的包装、标签应有明显区分或规格有明显的标志。
四、药品有最小的销售单元,是指上市药品中的最小包装,每个最小销售单元的包装都必须根据规定印有标签及说明书。
药品包装设计中的几点要求,你达到了吗?
五、医疗用毒性药品、放射性药品、醉药品、精神药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其最小销售单元、中包装、大包装、和标签上必须印有符合规定的标志;对贮藏有特殊要求的药品,需要醒目在装、标签上注明。
六、进口药品的标签、包装在按照规则执行之外,还需要标明有“医药产品注册证号”、“进口药品注册证号”、“生产企业名称”等,进口药品的标签、包装需要有生产国或者地区的企业名称、批号、生产日期、有效日期以及国内分包装行业的名称等。
七、根据国家生产药品,它的标签、包装需要标明有生产企业、集团名称、生产地点,在经过国家委托加工的药品,其标签、包装都需要有委托双方企业名称或加工地点。
八、在中国境内销售或使用的药品,包装盒标签所要用到的文字需要以中文并且采用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。企业可以根据需求,在药品包装上附加外文对照和条形码。享有我们国家专利的产品,需要有标注专利号和专利标记,并且需要标明专利认可的种类。
九、包装标签有效期表达是按照年月的顺序,一般表达的有效期可以是到某年某月,也可以用数字来表示。
以上9个基本规范都是在药品包装设计的时候需要遵守的,这些都关乎到药品的销售和检测,所以药品包装设计中需要将这9条规则融入其中。设计师可以了解一下更多药品包装的基本法律法规,包装设计过程中的准确和规范性。

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